De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voegt nu hartontsteking toe als een bekende bijwerking voor zowel de COVID-19 vaccins van Moderna als Pfizer, meldt edition.cnn.com. Veel van de getroffenen zijn jongeren, aldus het Amerikaanse volksgezondheidsagentschap CDC.
Eerder deze week kwam aan het licht dat de Amerikaanse volksgezondheidsdienst CDC meer dan 1.200 meldingen van hartontsteking in verband met coronavaccinatie had ontvangen. De CDC heeft ongeveer 300 van deze gevallen bevestigd, waarvan vele onder jonge mannen en adolescenten boven de 16 jaar, schrijft de CDC in een persbericht.
Volgens de CDC manifesteert de hartontsteking zich meestal enkele dagen na de volledige vaccinatie.
De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) zegt in haar eigen persbericht dat de risico’s bestaan uit myocarditis, een ontsteking waarbij de hartspier wordt afgebroken, en pericarditis, waarbij het weefsel rond het hart wordt vernietigd.
Beide bijwerkingen moeten vanaf vrijdag op de Amerikaanse bijsluiter voor het vaccin tegen COVID-19 van Modena en Pfizer-Biontech worden vermeld als bekende bijwerkingen. In de bijsluiter staat dat vooral na de tweede dosis van beide soorten een verhoogd risico op hartontsteking kan optreden.
In de nieuwe bijsluiter wordt er bij het publiek op aangedrongen “onmiddellijk medische hulp” in te roepen als zij na vaccinatie een van de symptomen van pijn op de borst, ademhalingsmoeilijkheden of een abnormaal hartritme ervaren.
Copyright © 2021 door Frontnieuws. Toestemming tot gehele of gedeeltelijke herdruk wordt graag verleend, mits volledige creditering en een directe link worden gegeven.
COVID-19 VACCIN DOSSIER
Jacob, 13 jaar jong, valt 3 dagen na het Pfizer-‘vaccin’ dood neer
Komt door wat er in zit. Maar dat wisten we al toch?
Natriumchloride is mede oorzaak van deze bijwerkingen
Dit middel is een oplossing voor injectie die gebruikt wordt voor het openhouden van intraveneuze (in de
bloedbaan) catheters.
Dit middel is een oplosmiddel voor geneesmiddelen die intraveneus, intramusculair of subcutaan dienen te
worden toegediend. Het is een draagstof (vehiculum) waaraan geneesmiddelen kunnen worden toegevoegd.
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig met zijn?
– Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
– A U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
– Als u een hoog natriumgehalte heeft in uw bloed (hypernatriëmie)
– Als u verhoogde spierspanning heeft (hypertonie)
– Als u last heeft van hartinsufficiëntie (het hart kan de nodige hoeveelheid bloed niet pompen)
– Als u hart-, lever- of nierstoornissen heeft en als u last heeft van waterophoping (oedeem) in uw lichaam
– Als u ernstige hoge bloeddruk heeft (ernstige hypertensie)
– Als u teveel zuur in uw bloed heeft (metabole acidose)
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt
– Wanneer de oplossingen geopend zijn, dienen ze onmiddellijk te worden gebruikt.
– In het geval van subcutane toediening, voeg geen enkel supplement toe dat de isotonie zou veranderen
– Gebruik geen oplossing die niet helder is en zonder neerslag.
– Wees zeker van de fysisch-chemische compatibiliteit wanneer een geneesmiddel wordt toegevoegd aan
de ampul.
– Het toevoegen van alcohol aan natriumchloride dient te worden vermeden.
Bij gebruik als oplos- of verdunningsmiddel voor een ander geneesmiddel, moet rekening gehouden worden
met de informatie uit de rubriek “wanneer mag u dit geneesmiddel niet gebruiken” van de bijsluiter van het
andere geneesmiddel
Stomme vraag? Als bekend is dat dit”bijwerkingen zijn, waarom gaat men dan door?
De fricandellen leurder te dom dit te onderkennen, maar de zogenaamde experts cq. adviseurs dienen daar toch bekend mee te zijn. Dan is het bewust misdadig.