COVID-19 RNA-gebaseerde vaccins en het risico van een biowapen – Dr. med. J. Bart Classen

Gebleken is dat vaccins een aantal chronische, zich laat ontwikkelende bijwerkingen kunnen veroorzaken. Sommige ongewenste voorvallen, zoals diabetes type 1, treden pas 3-4 jaar na de toediening van het vaccin op [1]. In het voorbeeld van diabetes type 1 kan de incidentie van ongewenste voorvallen groter zijn dan de incidentie van ernstige infectieziekten die het vaccin moest voorkomen.

Omdat type 1-diabetes slechts een van de vele immuungemedieerde ziekten is die door vaccins kunnen worden uitgelokt, vormen chronische, laat optredende ongewenste voorvallen een ernstig probleem voor de volksgezondheid, schrijft dr. Classen op Principia Scientific.

Zo veroorzaakte het eerste poliovaccin polio bij de ontvangers, omdat het opgeschaalde productieproces het poliovirus niet effectief doodde voordat het bij de patiënten werd geïnjecteerd. Op RNA gebaseerde vaccins houden bijzondere risico’s in voor het veroorzaken van specifieke ongewenste voorvallen.

Een van die mogelijke ongewenste voorvallen zijn prionziekten die worden veroorzaakt door activering van intrinsieke proteïnen tot prionen. Er is een schat aan kennis gepubliceerd over een klasse van RNA-bindende eiwitten waarvan is aangetoond dat zij een rol spelen bij het veroorzaken van een aantal neurologische ziekten, waaronder de ziekte van Alzheimer en ALS. TDP-43 en FUS behoren tot de best bestudeerde van deze eiwitten [2].

Het op RNA gebaseerde vaccin Covid-19 van Pfizer is door de Amerikaanse FDA goedgekeurd in het kader van een noodgoedkeuring zonder veiligheidsgegevens op lange termijn. Wegens bezorgdheid over de veiligheid van dit vaccin is een studie verricht om na te gaan of het vaccin mogelijk een prionziekte kan veroorzaken.

Methoden

Pfizer’s op RNA gebaseerde vaccin tegen Covid-19 werd geëvalueerd op het potentieel om TDP-43 en of FUS om te zetten in hun prion-gebaseerde ziekteveroorzakende toestanden. Het vaccin RNA werd geanalyseerd op de aanwezigheid van sequenties die TDP-43 en FUS kunnen activeren. De interactie van het getranscribeerde spike-eiwit met zijn doelwit werd geanalyseerd om te bepalen of deze actie ook TDP-43 en FUS zou kunnen activeren.

Analyse van het Pfizer vaccin tegen Covid-19 identificeerde twee potentiële risicofactoren voor het induceren van prionziekte bij de mens. De RNA-sequentie in het vaccin [3] bevat sequenties waarvan wordt aangenomen dat zij TDP-43 en FUS ertoe aanzetten zich te aggregeren in hun op prionen gebaseerde conformatie, hetgeen leidt tot de ontwikkeling van veel voorkomende neurodegeneratieve ziekten.

Met name is aangetoond dat de RNA-sequenties GGUA [4], UG-rijke sequenties [5], UG tandem herhalingen [6], en G-quadruplex sequenties [7] een verhoogde affiniteit hebben om TDP-43 en of FUS te binden en TDP-43 of FUS ertoe kunnen brengen hun pathologische configuraties in het cytoplasma aan te nemen. In de huidige analyse werden in totaal zestien UG tandem herhalingen (ΨGΨG) geïdentificeerd en werden extra UG (ΨG) rijke sequenties geïdentificeerd.

Er werden twee GGΨA-sequenties gevonden. Het is mogelijk dat er G-quadruplex-sequenties aanwezig zijn, maar er zijn gesofisticeerde computerprogramma’s nodig om die te verifiëren.

Het spike-eiwit dat door het vaccin wordt gecodeerd bindt angiotensine converting enzyme 2 (ACE2), een enzym dat zinkmoleculen bevat [8]. Binding van het spike-eiwit aan ACE2 heeft de mogelijkheid om de zinkmolecule vrij te maken, een ion dat TDP-43 ertoe brengt zijn pathologische prion-omzetting aan te nemen [9].

Discussie

Er is een oud gezegde in de geneeskunde dat luidt: “Het middel kan erger zijn dan de kwaal”. Dit gezegde kan worden toegepast op vaccins. In het huidige document wordt bezorgdheid geuit over het feit dat op RNA gebaseerde Covid-vaccins meer ziekte kunnen veroorzaken dan de Covid-19-epidemie.

Dit document richt zich op een nieuw potentieel neveneffectmechanisme dat prionziekte veroorzaakt, die nog vaker zou kunnen voorkomen en nog ernstiger zou kunnen zijn dan de virale infectie die het vaccin moet voorkomen. Hoewel dit document zich op één mogelijke bijwerking concentreert, zijn er verscheidene andere potentieel dodelijke bijwerkingen die hieronder worden besproken.

De laatste twee decennia is er onder bepaalde wetenschappers bezorgdheid ontstaan dat prionen als biowapen zouden kunnen worden gebruikt. Meer recentelijk is de bezorgdheid geuit dat alomtegenwoordige intracellulaire moleculen kunnen worden geactiveerd om prionziekten te veroorzaken, waaronder de ziekten van Alzheimer, ALS en andere neurodegeneratieve ziekten.

Deze bezorgdheid komt voort uit het mogelijke misbruik van onderzoeksgegevens over de mechanismen waardoor bepaalde RNA-bindende proteïnen zoals TDP-43, FUS en andere kunnen worden geactiveerd om ziekteverwekkende prionen te vormen. Het feit dat dit onderzoek, dat kan worden gebruikt voor de ontwikkeling van biowapens, wordt gefinancierd door particuliere organisaties zoals de Bill and Melinda Gates Foundation en de Ellison Medical Foundation [2] zonder nationaal/internationaal toezicht is eveneens een punt van zorg.

In het verleden gold er bijvoorbeeld een verbod op het publiceren van informatie met betrekking tot de bouw van kernbommen.

Uit gepubliceerde gegevens is gebleken dat er verschillende factoren zijn die ertoe kunnen bijdragen dat bepaalde RNA-bindende proteïnen, waaronder TDP-43, FUS en verwante moleculen, in hun pathologische toestand terechtkomen. Deze RNA-bindende proteïnen hebben vele functies en worden zowel in de kern als in het cytoplasma aangetroffen. Deze bindende proteïnen hebben aminozuurgebieden, bindende motieven die zich binden aan specifieke RNA-sequenties.

Aangenomen wordt dat binding aan bepaalde RNA-sequenties, wanneer de eiwitten zich in het cytoplasma bevinden, ertoe leidt dat de moleculen zich op bepaalde manieren vouwen, hetgeen leidt tot pathologische aggregatie en prionvorming in het cytoplasma [2]. De huidige analyse geeft aan dat Pfizer’s op RNA gebaseerde Covid-19 vaccin veel van deze RNA sequenties bevat waarvan is aangetoond dat zij een hoge affiniteit hebben voor TDP-43 of FUS en het potentieel hebben om chronische degeneratieve neurologische ziekten te induceren. Binding van zink aan het RNA herkenningsmotief van TDP-43 is een ander mechanisme dat leidt tot de vorming van amyloïde achtige aggregaties [9].

Het virale spike-eiwit dat wordt gecodeerd door de RNA-sequentie van het vaccin bindt ACE2, een enzym dat zinkmoleculen bevat [8]. Deze interactie kan het intracellulaire zinkgehalte verhogen, wat tot prionziekten kan leiden. De initiële binding zou kunnen plaatsvinden tussen spike-eiwitten op het oppervlak van de met het vaccin getransfecteerde cel en ACE2 op het oppervlak van een aangrenzende cel.

Het resulterende complex kan worden geïnternaliseerd. Een andere mogelijkheid is dat de interactie aanvankelijk plaatsvindt in het cytoplasma van een cel die ACE2 aanmaakt en die is getransfecteerd met het vaccin-RNA dat codeert voor het spike-eiwit. De interactie is zeer verontrustend gezien de overtuiging dat het virus dat Covid-19 veroorzaakt, SARS-CoV-2, een biowapen is [10,11] en het is mogelijk dat het virale spike-eiwit ontworpen is om prionziekte te veroorzaken.

Een ander hiermee verband houdend punt van zorg is dat het Pfizer-vaccin gebruik maakt van een uniek RNA-nucleoside 1-methyl-3′-pseudo-ouridylyl (Ψ).

Volgens briefingdocumenten van de FDA is deze nucleoside gekozen om de activering van het aangeboren immuunsysteem te verminderen [12]. RNA moleculen die deze nucleoside bevatten zullen ongetwijfeld een veranderde binding hebben [13]. Helaas is het effect op TDP-43, FUS en andere RNA bindende eiwitten niet gepubliceerd. Het gebruik van deze nucleoside in een vaccin kan mogelijk de bindingsaffiniteit verhogen van RNA-sequenties die in staat zijn TDP-43 en FUS toxische configuraties te doen aannemen.

Er zijn vele andere mogelijke bijwerkingen die kunnen worden veroorzaakt door de nieuwe op RNA gebaseerde vaccins tegen Covid-19. Het vaccin plaatst een nieuwe molecule, spike-eiwit, in/op het oppervlak van gastheercellen. Dit spike-eiwit is een potentiële receptor voor een ander, mogelijk nieuw, infectieus agens.

Indien degenen die beweren dat Covid-19 eigenlijk een biowapen is, gelijk hebben, dan kan een tweede potentieel gevaarlijker virus vrijkomen dat zich bindt aan spike proteïne dat zich bevindt op de gastheercellen van de ontvangers van het vaccin. Er zijn geen gegevens openbaar beschikbaar die informatie verschaffen over hoe lang het RNA van het vaccin wordt geconverteerd in de ontvanger van het vaccin en hoe lang na de omzetting het spike-eiwit aanwezig zal zijn in de cellen van de ontvanger.

Dergelijke studies met betrekking tot in vivo expressie zullen complex en uitdagend zijn. Genetische diversiteit beschermt soorten tegen massale sterfte door infectieuze agentia. Het ene individu kan door een virus worden gedood, terwijl een ander geen nadelige gevolgen van datzelfde virus ondervindt. Door de identieke receptor, het spike-eiwit, op cellen van iedereen in een populatie te plaatsen, verdwijnt de genetische diversiteit voor ten minste één potentiële receptor.

Auto-immuniteit en de tegenovergestelde aandoening, het metabool syndroom, zijn bekende bijwerkingen van vaccins [14]. Covid-19 infecties worden in verband gebracht met de inductie van auto-antilichamen en auto-immuunziekten [15,16], dus is het meer dan aannemelijk dat een vaccin hetzelfde zou kunnen doen.

Eén auteur heeft vastgesteld dat de aminozuursequenties die door het spike-eiwit worden gecodeerd, identiek zijn aan sequenties in menselijke eiwitten, met inbegrip van eiwitten die worden aangetroffen in het CZS [17]. Auto-immuniteit kan ook worden geïnduceerd door epitope spreading wanneer een vreemd antigeen, zoals het spike-eiwit, wordt gepresenteerd door een antigeen-presenterende cel die ook zelfmoleculen op zijn MHC-moleculen heeft.

Ten slotte hebben anderen die op dit vakgebied werkzaam zijn, aanvullende bewijzen gepubliceerd dat Covid-19 vaccins mogelijk prionziekte kunnen induceren. Auteurs [18] vonden prion-gerelateerde sequenties in het Covid-19 spike-eiwit die niet gevonden werden in verwante coronavirussen. Anderen [19] meldden een geval van prionziekte, de ziekte van Creutzfeldt-Jakob, die voor het eerst verscheen bij een man met Covid-19.

Velen hebben de waarschuwing laten horen dat de huidige epidemie van Covid-19 in feite het resultaat is van een aanval met biowapens die gedeeltelijk is geïnitieerd door personen in de regering van de VS [10,11]. Een dergelijke theorie is niet vergezocht, aangezien de miltvuuraanslag in de VS in 2001 zijn oorsprong vond in Fort Detrick, een biowapenfaciliteit van het Amerikaanse leger.

Omdat het antrax-onderzoek van de FBI tegen het advies van de belangrijkste FBI-agent in de zaak werd afgesloten, zijn er waarschijnlijk nog samenzweerders werkzaam in de Amerikaanse regering. In een dergelijk scenario moet het stoppen van een biowapenaanval in de eerste plaats gericht zijn op het aanhouden van de samenzweerders, anders zal er nooit een einde aan de aanvallen komen.

Aangezien het antrax-onderzoek van de FBI werd stopgezet tegen het advies van de hoofd FBI-agent in de zaak, zijn er waarschijnlijk nog steeds samenzweerders aan het werk in de Amerikaanse regering. In een dergelijk scenario moet bij het voorkomen van een biowapenaanval in de eerste plaats aandacht worden besteed aan het aanhouden van de samenzweerders, anders zullen de aanvallen nooit ophouden.

Goedkeuring van een vaccin dat gebruik maakt van een nieuwe RNA-technologie is uiterst gevaarlijk zonder uitgebreide tests. Het vaccin kan een biowapen zijn en nog gevaarlijker dan de oorspronkelijke infectie.

Referenties:

1. Classen JB, Classen DC. Clustering of cases of insulin dependent diabetes (IDDM) occurring three years after Hemophilus influenza B (HiB) immunization support causal relationship between immunization and IDDM. Autoimmunity. 2002; 35: 247-253.
2. King OD, Gitler AD, Shorter J. The tip of the iceberg: RNA-binding proteins with prion-like domains in neurodegenerative disease. Brain Res. 2012; 1462: 61-80.
3. WHO, International Non Proprietary Names Program: 11889. 9/2020.
4. Kapeli K, Pratt GA, Vu AQ, et al. Distinct and shared functions of ALS-associated proteins TDP-43, FUS and TAF15 revealed by multisystem analyses. Nature Communications. 2016; 7: 12143.
5. Kuo P, Chiang C, Wang Y, et al. The crystal structure of TDP-43 RRM1-DNA complex reveals the specific recognition for UG- and TG-rich nucleic acids. Nucleic Acids Research. 2014; 42: 4712-4722.
6. Tollervey JR, Curk T, Rogelj B, et al. Characterizing the RNA targets and position-dependent splicing regulation by TDP-43; implications for neurodegenerative diseases. Nat Neurosci. 2011; 14: 452-458.
7. Imperatore JA, McAninch DS, Valdez-Sinon AN, et al. FUS recognizes G quadruplex structures within neuronal mRNAs. Frontiers in Molecular Biosciences. 2020; 7: 6.
8. Shang J, Ye G, Shi K, et al. Structural basis of receptor recognition by SARS-CoV-2. Nature. 2020; 581: 221-225.
9. Garnier C, Devred F, Byrne D, et al. Zinc binding to RNA recognition motif of TDP-43 induces the formation of amyloid-like aggregates. Sci Rep. 2017; 7: 6812.
10. Classen JB. COVID-19, MMR vaccine, and bioweapons. Diabetes & its Complications.2020; 4: 1-8.
11. Classen JB. Evidence supporting the hypothesis that the 2019 epidemic of E-vaping acute lung injury (EVALI) was caused in part by COVID-19. Diabetes & Complications. 2020; 4: 1-2.
12. Pfizer-Biotech: COVID-19 Vaccine (BNT162, PF-07302048), Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee Briefing Document. Meeting Date: 10 December 2020.
13. Roundtree IA, Evans ME, Pan, et al. Dynamic RNA modifications in gene expression regulation. Cell. 2017; 169: 1187-1200.
14. Classen JB. Review of Vaccine Induced Immune Overload and the Resulting Epidemics of Type 1 Diabetes and Metabolic Syndrome, Emphasis on Explaining the Recent accelerations in the Risk of Prediabetes and other Immune Mediated Diseases. J Mol Genet Med. 2014; S1: 025.
15. Amiral J. Can COVID-19 Induce an autoimmune disease associated with long- lasting symptoms and delayed complications? Ann Clin Immunol Microbiol. 2020; 2: 1014.
16. Wang EY, Mao T, Klein J, et al. Diverse functional autoantibodies in patients with COVID-19. medRxiv preprint. 2020.
17. Lyons-Weiler J. Pathogenic priming likely contributes to serious and critical illness and mortality in COVID-19 via autoimmunity. Journal of Translational Autoimmunity. 2020; 3: 100051.
18. Tetz G, Tetz V. SARS-CoV-2 prion-like domains in spike proteins enable higher affinity to ACE2. Preprint. 2020.
19. Young MJ, O’Hare M, Matiello M, et al. Creutzfeldt-Jakob disease in a man with COVID-19: SARS-CoV-2-accelerated neuro degeneration? Brain, Behavior, and Immunity. 2020; 89: 601-603

COVID-19 VACCIN DOSSIER

Arts met biowapenexpertise noemt Covid-19 injecties “bewapende medicijnen”