Dit zou – als de mainstream mainstream bereid is het nieuws te aanvaarden – moeten inslaan als een bom: wallstreet-online meldt: het bedrijf Biontech moest toegeven dat zijn vaccin waarschijnlijk niet zal kunnen voldoen aan de criteria voor een permanente goedkeuring, schrijft Jouwatch.com.
Het verslag letterlijk:
“Biontech zegt dat het werkt aan Coronavaccins die ook werkzaam zouden moeten zijn tegen covid-mutaties. Desondanks moest Biontech aan de Amerikaanse Securities and Exchange Commission (SEC) toegeven dat de werkzaamheid van zijn huidige Coronavaccin misschien niet voldoende is voor permanente goedkeuring door de regelgevende instanties:
“Het is mogelijk dat wij niet in staat zijn om voldoende werkzaamheid of veiligheid van ons COVID-19-vaccin en/of variant-specifieke formuleringen aan te tonen om permanente goedkeuring door de regelgevende instanties te verkrijgen in de Verenigde Staten, het Verenigd Koninkrijk, de Europese Unie of andere landen waar het vaccin is goedgekeurd voor gebruik in noodgevallen of een voorwaardelijke goedkeuring voor het in de handel brengen heeft gekregen.”
Nadat honderden miljoenen mensen over de hele wereld gevaccineerd waren met een stof die slechts een noodtoelating had (net als alle andere coronavaccins), blijkt dat deze “gevaccineerden” onderworpen zijn geweest aan een wereldwijde praktijktest met een onzekere uitkomst.
Deze inenting werd politiek gedecreteerd, doorgepusht met wereldwijde propaganda, psychologische druk en soms dwangmaatregelen.
Geleidelijk aan moest men toegeven dat de vaccinatie geen bescherming biedt tegen infectie, verdere verspreiding en ernstige ziekteverloop. Het ongewoon grote aantal bijwerkingen van de vaccinatie werd ook al gauw door verantwoordelijke artsen genoemd, maar door politici en de media voor het publiek verzwegen. Nu zijn juist deze bijwerkingen de reden van de bekentenis van Biontech.
Het besluit van politici om de Coronapandemie met politieke middelen te bestrijden, naar het voorbeeld van China, heeft leed en dood gebracht voor miljoenen mensen.
Dit is geen louter falen, maar opzettelijke ignorantie van de kant van de verantwoordelijken, die zich kennelijk te veel hebben vermaakt in de rol van de absolute heersers van de maatschappij, u kunt ze ook overheersers noemen.
Het is de hoogste tijd om deze houding van de politiek te onderzoeken en er consequenties aan te verbinden, zodat zoiets niet meer gebeurt.
In Duitsland zijn er nog steeds politici zoals Lauterbach die blijven aandringen op verplichte vaccinatie, ongeacht wat nu bekend is over het gebrek aan doeltreffendheid en de verwoestende bijwerkingen van vaccinatie.
Het Coronabeleid is gevaarlijker gebleken dan het virus.
Dat is de echte ziekte die bestreden moet worden!
https://www.cnbc.com/2020/12/16/covid-vaccine-side-effects-compensation-lawsuit.html
100% mee eens.
Zo veilig en effectief is het dus…
Kuipers en Biontech; we moeten meer investeren en verbeteren in de zorg rond kanker.
Kuipers – want iedereen krijgt te maken met kanker
Biontech – want compenseren in het economisch raamwerk; covidvaxx down/cancer related up
Ze waren gewaarschuwd door de zgn. wappies, maar niet luisteren, nee hoor, wij waren gek en we moesten dood etc. Nu gaan ze zelf dood, tsja…
Ik heb ook spijt vd vaccinatie pfilzer veel bijwerkingen,maar het ergste vind ik,dat ik door die tweede vaccinatie mijn linkeroog blind werd. Reggae Pruyssenaere.
Sterkte , ik vindt dit zo erg !
Wat vreselijk voor je, sterkte ermee!🌹
maar kijk hier eens naar: https://youtu.be/b0cHPbLuTfE
Op 8minuut 30 verteld Tanni Koens over een vrouw die aan 1 oog blind was en dat door middel van de Keshe Gans genezen heeft. Op you tube kan je de Gans maker, Keshe ook vinden: https://youtu.be/ftRFOf9eKgQ
Verklaar ze daar zijn nu bepaalde advocaten voor .
Ik bedoelde verklaag ze .
Erg voor je. Vertel je dit ook zo veel mogelijk in je omgeving, zodat anderen gewaarschuwd zijn?
ik ben diep geroerd” Biotech zegt dat ze ook werken aan een vaccin dat werkzaam moet zijn tegen varianten!!
De magie straalt van dit bedrijf dat ze al iets kunnen maken wat er nog niet is. Nou ja even het sarcasme maar afzetten het is in de geschiedenis nog never nooit gelukt een vaccin te maken voor een virus variant dat er nog totaal niet was/is, laat staan dat we er het fijne van afweten .Met de huidige vaccin zijn we ook niet in staat virussen te onderdrukken.
Het is geen vaccin
Ik mis in dit artikel dat dit als consequentie zal hebben dat geen enkele Levensverzekering ter wereld hoeft uit te keren, aangezien de overledenen deel namen aan een experiment. Er zijn al meerdere gevallen geweest waarbij de rechter aldus oordeelde. Hadden ze wel moeten uitkeren dan waren talloze Verzekeringsmaatschappijen over de kop gegaan. Heel triest voor de nabestaanden.
FACT CHECK
m.b.t. de alinea die start met: “Het is mogelijk dat wij niet in staat zijn om voldoende werkzaamheid of veiligheid van ons COVID-19-vaccin en/of variant-specifieke formuleringen aan te tonen (…)”
Dit zijn gewoon kleine lettertjes uit het jaarverslag over 2021.
Het betreft slecht één van de twintig “Risk Factors” die de resultaten van Biontech negatief kunnen beïnvloeden.
https://investors.biontech.de/node/11931/html#ic5e06a05a31d4c4491031d3208cef8c2_2840
Zeer vreemd.
Zeker als je weet dat dit vaccin al ongeveer een jaar een definitieve goedkeuring gekregen heeft.
Feiten checken is hier nooit een noodzaak geweest, maar dit slaat toch echt wel alles.
Prima- een of andere stunt, nieuw label, verkoopt beter (denk bijv. aan factchecking en promoten door deugers).
Emergency uses of the vaccine have not been approved or licensed by FDA, but have been authorized by FDA, under an Emergency Use Authorization (EUA) to prevent Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) in individuals 5 years of age and older. The emergency uses are only authorized for the duration of the declaration that circumstances exist justifying the authorization of emergency use of the medical product under Section 564(b)(1) of the FD&C Act unless the declaration is terminated or authorization revoked sooner
You are being offered either COMIRNATY (COVID-19 Vaccine, mRNA) or the
Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine to prevent Coronavirus Disease 2019
(COVID-19) caused by SARS-CoV-2.
The FDA-approved COMIRNATY (COVID-19 Vaccine, mRNA) and the
Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine authorized for Emergency Use Authorization
(EUA) for individuals 12 years of age and older, when prepared according to their
respective instructions for use, can be used interchangeably.
When prepared according to their respective instructions for use, the FDA-approved COMIRNATY
(COVID-19 Vaccine, mRNA) and the EUA-authorized Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine for individuals
12 years of age and older can be used interchangeably without presenting any safety or effectiveness
concerns.
COMIRNATY (COVID-19 Vaccine, mRNA) and the authorized formulations of the
vaccine include the following ingredients:
mRNA and lipids ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diyl)bis(2-
hexyldecanoate), 2 [(polyethylene glycol)-2000]-N,N-ditetradecylacetamide, 1,2-
Distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, and cholesterol).
Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccines for individuals 12 years of age and older contain
1 of the following sets of additional ingredients; ask the vaccination provider which
version is being administered:
potassium chloride, monobasic potassium phosphate, sodium chloride, dibasic
sodium phosphate dihydrate, and sucrose
OR
tromethamine, tromethamine hydrochloride, and sucrose
COMIRNATY (COVID-19 Vaccine, mRNA) contains 1 of the following sets of additional
ingredients; ask the vaccination provider which version is being administered:
potassium chloride, monobasic potassium phosphate, sodium chloride, dibasic
sodium phosphate dihydrate, and sucrose
OR
tromethamine, tromethamine hydrochloride, and sucrose
Alle onderzoeken lopen nog, wat je ook van de goedkeuring vindt, zo definitief is het niet.
1. Deferred pediatric Study C4591001 to evaluate the safety and effectiveness of
COMIRNATY in children 12 years through 15 years of age.
Final Protocol Submission: October 7, 2020
Study Completion: May 31, 2023
Final Report Submission: October 31, 2023
2. Deferred pediatric Study C4591007 to evaluate the safety and effectiveness of
COMIRNATY in infants and children 6 months to <12 years of age.
Final Protocol Submission: February 8, 2021
Study Completion: November 30, 2023
Final Report Submission: May 31, 2024
3. Deferred pediatric Study C4591023 to evaluate the safety and effectiveness of
COMIRNATY in infants <6 months of age.
Final Protocol Submission: January 31, 2022
Study Completion: July 31, 2024
Final Report Submission: October 31, 2024
4. Study C4591009, entitled “A Non-Interventional Post-Approval Safety Study of
the Pfizer-BioNTech COVID-19 mRNA Vaccine in the United States,” to evaluate
the occurrence of myocarditis and pericarditis following administration of
COMIRNATY.
We acknowledge the timetable you submitted on August 21, 2021, which states
that you will conduct this study according to the following schedule:
Final Protocol Submission: August 31, 2021
Monitoring Report Submission: October 31, 2022
Interim Report Submission: October 31, 2023
Study Completion: June 30, 2025
Final Report Submission: October 31, 2025
5. Study C4591021, entitled “Post Conditional Approval Active Surveillance Study
Among Individuals in Europe Receiving the Pfizer-BioNTech Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Vaccine,” to evaluate the occurrence of myocarditis
and pericarditis following administration of COMIRNATY.
We acknowledge the timetable you submitted on August 21, 2021, which states
that you will conduct this study according to the following schedule:
Final Protocol Submission: August 11, 2021
Progress Report Submission: September 30, 2021
Interim Report 1 Submission: March 31, 2022
Interim Report 2 Submission: September 30, 2022
Interim Report 3 Submission: March 31, 2023
Interim Report 4 Submission: September 30, 2023
Interim Report 5 Submission: March 31, 2024
Study Completion: March 31, 2024
Final Report Submission: September 30, 2024
6. Study C4591021 substudy to describe the natural history of myocarditis and
pericarditis following administration of COMIRNATY.
We acknowledge the timetable you submitted on August 21, 2021, which states
that you will conduct this study according to the following schedule:
Final Protocol Submission: January 31, 2022
Study Completion: March 31, 2024
Final Report Submission: September 30, 2024
7. Study C4591036, a prospective cohort study with at least 5 years of follow-up for
potential long-term sequelae of myocarditis after vaccination (in collaboration
with Pediatric Heart Network).
We acknowledge the timetable you submitted on August 21, 2021, which states
that you will conduct this study according to the following schedule:
Final Protocol Submission: November 30, 2021
Study Completion: December 31, 2026
Final Report Submission: May 31, 2027
8. Study C4591007 substudy to prospectively assess the incidence of subclinical
myocarditis following administration of the second dose of COMIRNATY in a
subset of participants 5 through 15 years of age.
We acknowledge the timetable you submitted on August 21, 2021, which states
that you will conduct this assessment according to the following schedule:
Final Protocol Submission: September 30, 2021
Study Completion: November 30, 2023
Final Report Submission: May 31, 2024
9. Study C4591031 substudy to prospectively assess the incidence of subclinical
myocarditis following administration of a third dose of COMIRNATY in a subset of
participants 16 to 30 years of age.
We acknowledge the timetable you submitted on August 21, 2021, which states
that you will conduct this study according to the following schedule:
Final Protocol Submission: November 30, 2021
Study Completion: June 30, 2022
Final Report Submission: December 31, 2022
10. Study C4591022, entitled “Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine Exposure during
Pregnancy: A Non-Interventional Post-Approval Safety Study of Pregnancy and
Infant Outcomes in the Organization of Teratology Information Specialists
(OTIS)/MotherToBaby Pregnancy Registry.”
Final Protocol Submission: July 1, 2021
Study Completion: June 30, 2025
Final Report Submission: December 31, 2025
11. Study C4591007 substudy to evaluate the immunogenicity and safety of lower
dose levels of COMIRNATY in individuals 12 through <30 years of age.
Final Protocol Submission: September 30, 2021
Study Completion: November 30, 2023
Final Report Submission: May 31, 2024
12. Study C4591012, entitled “Post-emergency Use Authorization Active Safety
Surveillance Study Among Individuals in the Veteran’s Affairs Health System
Receiving Pfizer-BioNTech Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Vaccine.”
Final Protocol Submission: January 29, 2021
Study Completion: June 30, 2023
Final Report Submission: December 31, 2023
13. Study C4591014, entitled “Pfizer-BioNTech COVID-19 BNT162b2 Vaccine
Effectiveness Study – Kaiser Permanente Southern California.”
Final Protocol Submission: March 22, 2021
Study Completion: December 31, 2022
Final Report Submission: June 30, 2023
Anyway – iedereen veel plezier met de ene of andere injectie
Mooi wel, een gunstig(?) voordeel versus risicobalans(!?) en een goedkeuring en tegelijk niet-goedkeuring/EUA only.
Review of the available data for this cumulative POSTMARKETING experience, confirms a
___favorable benefit: risk balance for BNT162b2___.
Pfizer will continue routine pharmacovigilance activities on behalf of BioNTech according to
the Pharmacovigilance Agreement in place, in order to assure patient safety and will inform
the Agency if an evaluation of the safety data yields significant new information for
BNT162b2.
Ergens begrijp ik alle verwarring wel. Net zoals met oude en nieuwe NAZI's of Russen.
Het is list en bedrog, indoctinatie en misleiding, en een gebrek aan wil en voorstellingsvermogen.
Ieder z'n ding. *goed, veilig, effectief en nodig*
Ik dacht dat ze definitiefs goedkeuring gekregen hadden ?!
Nieuw label, zelfde mRNA en lipide nanodeeltjes, mix bijproducten – met goedkeuring
Oud label, zelfde MRNA en lipide nanodeeltjes, zelfde mix bijproducten – alleen goedkeuring voor noodgebruik.
Juiste hantering, bereiding en dosering op het prikpunt maakt ze gelijkwaardig en inwisselbaar, handig want dan kun je ze aan iedereen geven (goedkeuring noodgebruik is niet voor onder de 12jr.)
Of ze hier in Europa/EU moeilijk doen over de labels weet ik, maar maakt imo ook weinig uit, de injecties zijn dus inwisselbaar “..kan door elkaar worden gebruikt zonder enige bezorgdheid over de veiligheid of effectiviteit te geven.”
En het gehele discours is verder vertroebeld. Allemaal winst voor de prik-agenda en wat daar achter schuil gaat.
En is toch netjes van Pfizer. Dat als later, MAAR DAN OOK LATER, (met een vinger aan de pols, heel geruststellend) ‘echt’ blijkt dat er problemen zijn met bijv. de goedgekeurde injectie, dat ze dan eventueel wel wat gaan doen met die goedkeuring, niet? *goed, veilig, effectief en nodig*
(goedkeuring noodgebruik is niet voor onder de 12jr.)
-> goedkeuring noodgebruik is niet voor onder de 12jr. en niet geschikt/goedgekeurd voor mixen ivm met een injectie voor kinderen tussen 5-12jr. of hoe de huidige stand ook is met 0-18jr.
Ik volg het niet maar, dit soort shit is de informatie die meekomt met de goedkeuring etc. want transparantie en goed geinformeerd werkt.
Vraag het een ‘expert’ en niet een ongeruste leek.
*goed, veilig, effectief en nodig*
Niet waar !!
Moraal van dit verhaal: laat je nooit overhalen om deel te nemen aan kuddegedrag als het grootste deel van de kudde zich zo gedraagt/is gebrainwashed onder invloed van zogenaamde ‘politici’…
Het gekke is dat ik nog steeds geen woede onder de bevolking ervaar!
Hoe bestaat het!!!
Waar de menigte nog achter moet komen:
https://i.postimg.cc/NG79Vkrv/thank-you-jews.png
Begrijp je hopenlijk gelijk wat het werkelijke VIRUS hier op aarde is..
Die moet je uitvergroten en op je raam hangen.